DekadeZ zei:
Iemand die biologie studeert die mij kan helpen met deze vraag:
Waarom gebruikt men gel electroforese bij een PCR (polymerase ketenreactie). Ik weet dat PCR gebruikt wordt om DNA in vitro te doen toenemen in grootte om dan bv. een mutatiescreening uit te voeren.
Nu staat er plots in mijn cursus een foto van die gel electroforese maar er staat gewoon geen uitleg bij, noch waarom het gebruikt wordt
. Ik vermoed dat het iets te maken heeft met de grootte van de PCR's aangezien die electroforese-dinges genummerd is volgens aantal baseparen.
Ik studeer geen biologie, dus gelieve mij niet te geloven tot het bevestigd is.
Maar ik heb gezien dat PCR gebruikt werd om DNA-fragmenten in
aantal te doen toenemen, niet grootte. (of het moet zijn dat je het zo bedoelde)
En als ik het mij nog goed herinner, dan werd die electroforese gebruikt om een DNA-print te maken a.d.h.v. de elektronegativiteit van de DNA moleculen. M.a.w. men gaat eerst een klein beetje DNA repliceren a.d.h.v. PCR, dan laat men al die DNA-fragmenten door een elektrisch veld gaan, diegene die het meest geladen zijn gaan de grootste snelheid krijgen en belanden uiteindelijk het verst in die gel. (ik hoop toch dat je hebt over zo'n foto v/e verticale zwart-wit strip met vele horizontale streepjes, de ene vetter dan de anderen, die horizontale streepjes zijn dan de gebieden waarin de DNA fragmenten met lading x aankomen)
edit:
Zoiets, dus.
Btw, ik dacht dat die elektrische lading door de fosforatomen kwam. Maar ik kan me vergissen, het zit allemaal wat ver. (jammer eigenlijk, want het is immens interessant)
edit2: Als ik
wikipedia mag geloven doet niet de lading, maar de grootte v/d atomen ertoe. Maar soit, ik zou eigenlijk mijn eigen vakken moeten leren i.p.v. opzoekwerk te doen. =p
. Kan echt niet beginnen.
)