SlashDotDash
Legacy Member
We wijken wat af, maar het is te interessant om niet op te reageren. Dit is allemaal te danken aan de verstrengde wet rond farmacovigilantie (Regulation (EU) No. 1235/2010 & Directive 2010/84/EU) en het instellen van het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee bij het EMA. Ieder lidstaat kan op gelijk welk moment de risk/benefit van een geneesmiddel in vraag stellen en een herziening initiëren waarbij de vragende member state co-rapporteur wordt. Diclofenac & codeïne werden aangebracht door de UK, 2e generatie orale contraceptiva door FR en het lijstje gaat nog verder. Leve Europa!
Dergelijke procedures kunnen in een worst-case scenario aanleiding geven tot een complete terugtrekking van bepaalde geneesmiddelen en opschorting van de marktauthorisatie.
Er zit trouwens wel één vertegenwoordiger van Health Care Professionals in het PRAC - een Belgische apotheker nota bene.
Dergelijke procedures kunnen in een worst-case scenario aanleiding geven tot een complete terugtrekking van bepaalde geneesmiddelen en opschorting van de marktauthorisatie.
Er zit trouwens wel één vertegenwoordiger van Health Care Professionals in het PRAC - een Belgische apotheker nota bene.
maar het is goed dat je nog steeds blij bent met jouw diploma en er de mogelijkheden van inziet

??? Dan ben je een uitzondering.